Программа основана на молекулярно-генетическом анализе ДНК
Исследование ДНК и интерпретация результатов производятся с помощью запатентованных технологий, оригинальных методических подходов и специального программного обеспечения, разработанных ведущими учёными-генетиками Томска и Новосибирска (НИИ медицинской генетики Томского национального медицинского исследовательского центра РАН, Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, Центр медико-генетических технологий).
«Геном 25» позволяет с высокой точностью предсказать риски возникновения и развития большинства болезней, а также объяснить причины уже существующих нарушений здоровья и рекомендовать наиболее эффективные пути их коррекции у каждого человека и его кровных родственников!
Результаты «Геном 25» обладают чрезвычайно большой ценностью для врачей всех специальностей, так как содержат информацию, незаменимую для ранней и правильной диагностики заболеваний, имеющих наследственные причины, а также при выборе методов обследования, лечения и профилактики!
Исследование «Геном 25» рекомендуется проводить людям в любом возрасте, не зависимо от уже выявленных заболеваний и проводящегося лечения. Результаты и рекомендации, полученные по программе «Геном 25», помогут более точно определить причины и механизмы существующих нарушений здоровья у данного человека, предвидеть возникновение более тяжёлых ситуаций и своевременно предотвратить их.
Практика показывает, что выполнение рекомендаций, полученных разными людьми по результатам «Геном 25», уже в течение первых 2-3-х месяцев даёт ярко выраженный эффект и полностью меняет представления людей о том, что нужно делать, чтобы сохранить и улучшить своё здоровье!
Исследование ДНК и интерпретация результатов производятся с помощью запатентованных технологий, оригинальных методических подходов и специального программного обеспечения, разработанных ведущими учёными-генетиками Томска и Новосибирска (НИИ медицинской генетики Томского национального медицинского исследовательского центра РАН, Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, Центр медико-генетических технологий).
«Геном 25» позволяет с высокой точностью предсказать риски возникновения и развития большинства болезней, а также объяснить причины уже существующих нарушений здоровья и рекомендовать наиболее эффективные пути их коррекции у каждого человека и его кровных родственников!
Результаты «Геном 25» обладают чрезвычайно большой ценностью для врачей всех специальностей, так как содержат информацию, незаменимую для ранней и правильной диагностики заболеваний, имеющих наследственные причины, а также при выборе методов обследования, лечения и профилактики!
Исследование «Геном 25» рекомендуется проводить людям в любом возрасте, не зависимо от уже выявленных заболеваний и проводящегося лечения. Результаты и рекомендации, полученные по программе «Геном 25», помогут более точно определить причины и механизмы существующих нарушений здоровья у данного человека, предвидеть возникновение более тяжёлых ситуаций и своевременно предотвратить их.
Практика показывает, что выполнение рекомендаций, полученных разными людьми по результатам «Геном 25», уже в течение первых 2-3-х месяцев даёт ярко выраженный эффект и полностью меняет представления людей о том, что нужно делать, чтобы сохранить и улучшить своё здоровье!
Genom - 25
Индивидуальная программа оздоровления и продления жизни, которая помогает предвидеть и предупредить развитие самых серьёзных заболеваний.
Этапы проведения Genom-25
1
Этап 1
Разрабатывается индивидуальный план исследования. Определяется перечень генов, подлежащих изучению, на основании сведений об истории жизни человека, состояния здоровья, данных медицинских и лабораторных исследований, неблагоприятных факторов питания и образа жизни, а также накопленных в родословной болезней.
2
Этап 2
Производится забор образцов ДНК и их доставка в специальную лицензированную лабораторию.
3
Этап 3
Пробы ДНК тестируются в соответствии с индивидуальным планом.
4
Этап 4
Полученные результаты оцениваются и даётся заключение о значимости выявленных генетических мутаций в возникновении нарушений здоровья у данного человека на уроне отдельных молекул, путей обмена веществ, клеток, органов и систем организма.
5
Этап 5
Обследованный человек получает «Генотропную карту сохранения здоровья», в которой подробно указываются индивидуальные рекомендации по медицинскому обследованию и наблюдению, а также системе профилактики и оздоровления, включающей рекомендации по питанию и здоровому образу жизни.
6
Этап 6
При необходимости проводится дополнительное консультирование врача-генетика с целью уточнения и коррекции полученных рекомендаций.
Этот сайт использует cookie для хранения данных. Продолжая использовать сайт, вы даёте согласие на работу с этими файлами.
© ООО «Генерис», 2010ᐠ2023
